Autor: Duke’i Ülikoolis väljatöötatud eksperimentaalne ravim vaigistab valu ilma sõltuvust, unisust, nõrkust ja mäluhäireid tekitamata.
Ravim, nimega SBI-810, kuulub uue põlvkonna ühendite hulka, mis on loodud sihtima ühte kindlat retseptorit närvides ja seljaajus. Kui opioidid mõjutavad paljusid rakulisi mehhanisme valimatult, siis mitteopioidne ravi SBI-810 toimib sihipärasemalt – aktiveerides ainult üht kindlat valu leevendavat mehhanismi, vältides seejuures sõltuvust tekitavat „eufooriat“.
Hiirtega tehtud katsetes toimis SBI-810 hästi nii iseseisvalt kui ka koos opioididega, muutes viimased väiksemates doosides tõhusamaks, selgub 19. mail ajakirjas Cell avaldatud uuringust.
„Mis teeb selle ühendi põnevaks, on tõik, et ta on nii valuvaigistav kui ka mitteopioidne,“ ütles uuringu vanemautor dr Ru-Rong Ji, Duke’i valuravi keskuse juhtiv anestesioloogia ja neurobioloogia teadlane.
Duke’i ülikooli anestesioloogia ja neurobioloogia professori Ru-rong Ji juhitud uuring näitab, et mitteopioidne ühend SBI-810 leevendab valu ilma kõrvaltoimeteta. Foto: Duke University School of Medicine
Valuvaigistav toime ilma ohtlike kõrvaltoimeteta
Veelgi julgustavam on tähelepanek, et ravim välistas levinud kõrvaltoimed, nagu kõhukinnisus ja taluvuse tekkimine – viimane tähendab, et patsiendid vajavad aja jooksul üha tugevamaid ja sagedasemaid annuseid opioide.
Kuigi SBI-810 on veel varajases arendusfaasis, loodavad Duke’i teadlased peagi alustada inimkatsetustega ning on taotlenud leiutisele mitmeid patente.
Valuravi alternatiivide järele on suur vajadus. Näiteks ainuüksi Ameerika Ühendriikides sureb igal aastal üle 80 000 inimese valuvaigistite – enamasti opioidide – üledooside tõttu. Samal ajal kannatab kroonilise valu all kolmandik USA elanikkonnast.
Teadlaste sõnul võib ravim osutuda ohutumaks võimaluseks nii lühiajalise kui ka kroonilise valu raviks, näiteks operatsioonijärgse taastumise või diabeetilise närvivalu korral.
SBI-810 on loodud sihtima ajus leiduvat neurotensiiniretseptorit 1 (NTSR1) ja mõjutab β-arrestiin-2.
„See retseptor esineb sensoorsetel (aju ja seljaaju jaoks infot koguvatel) neuronitel, ajus ja seljaajus,“ selgitas Ji. „See on paljulubav sihtmärk ägeda ja kroonilise valu ravis.“
Ei tekita sõltuvust, unisust, kõhukinnisust ega mäluprobleeme
SBI-810 leevendas efektiivselt valu, mis tulenes kirurgilistest sisselõigetest, luumurdudest ja närvikahjustustest – paremini kui mitmed olemasolevad valuvaigistid. Duke’i teadlased võrdlesid SBI-810 toimet olitseridiiniga – uuema tüüpi opioidiga, mida kasutatakse haiglates – ning leidsid, et SBI-810 oli mõnes olukorras tõhusam ja põhjustas vähem distressi märke.
Erinevalt morfiinitaolistest opioididest ei põhjustanud SBI-810 taluvuse kujunemist korduvkasutamisel. Samuti ületas see efektiivsuses gabapentiini, levinud närvivalu ravimit, ilma et tekitanuks unisust või mäluprobleeme, mis gabapentiiniga sageli kaasnevad.
Teadlaste sõnul võib see ühend tänu topeltmõjule – nii perifeerses kui ka kesknärvisüsteemis – pakkuda uut tasakaalu valuravis: piisavalt tugev, et toimida, kuid piisavalt spetsiifiline, et vältida kahjulikke mõjusid.
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00508-2
Loe ka:
Kanepist saadud ained sobivad fibromüalgia valu raviks
Õige toitumine aitab võidelda kroonilise valuga
Ravim võib peatada migreeni enne peavalu algust
Kaalu alandavad ravimid vähendavad vähi riski
Põlve kahjustatud liigeskõhre saab ravida uue biomaterjaliga