Autor: Potentsiaalselt murrangulise Parkinsoni tõve ravimi loonud Insilico Medicine teatas, et nad alustavad inimkatsetega.
Insilico Medicine teatas, et on Pharma.AI platvormi toel loodud ravimikandidaadi ISM8969 seniste katsetulemustega väga rahul. On ka põhjust, sest loomkatsed näitavad võimalust – sõltuvalt doosist – haigus tagasi pöörata.
Parkinsoni tõbi on maailmas levimuselt teine neurodegeneratiivne haigus, mis põhjustab kõrge puude määra, tekitades nii motoorseid kui ka mittemotoorseid sümptomeid, sealhulgas värinat, liikumise aeglustumist, valu ja dementsust. Hiljutise uuringu kohaselt elab 2050. aastaks Parkinsoni tõvega umbes 25,2 miljonit inimest. Kuna praegused ravimid on valdavalt vaid sümptomeid leevendavad, võib uus suukaudne põletikuvastane ravim kujutada endast paradigmanihet.
„Need positiivsed andmed tugevdavad veelgi meie usku ISM8969 potentsiaali ning AI-põhise ravimite avastamise meetodi usaldusväärsusse uuel KNS-i haiguste (kesknärvisüsteemi haigused) suunal,” ütles dr Feng Ren, Insilico Medicine’i kaasjuht ja teadusdirektor. „Praegused ravimeetodid põhjustavad sageli kõrvaltoimeid, mis piiravad pikaajalist kasutamist, ega peata haiguse süvenemist. Loodame, et AI võib olla mängumuutja uute ja tõhusate lahenduste otsingul.”
Kliinilise arenduse eelses faasis hinnati ISM8969 toimet Parkinsoni tõve tunnustega hiirtel. Andmed näitasid tugevalt annusest sõltuvat motoorsete võimete paranemist ISM8969-ga ravitud hiirtel. 20 mg/kg annuse juures täheldati katseloomadel märkimisväärset motoorika paranemist, mille tulemused lähenesid tervete kontrollloomade tasemele.
Reklaam Stiilsed kanepist jalanõud, seljakotid, arvutitaskud, sokid ja mütsid naistele ja meestele leiad siit!
Reklaam Stiilsed kanepist jalanõud, seljakotid, arvutitaskud, sokid ja mütsid naistele ja meestele leiad siit!
„Meil on väga hea meel jõuda kliinilise arenduse eelsete uuringute lõpetamiseni, sest see tähistab kliinilise valideerimise algust ISM8969 jaoks. Põletikuvastane strateegia Parkinsoni tõve vastu ei ole kunagi varem läbinud kogu kliinilise valideerimise protsessi, seega on ISM8969 edasiminek tõesti julgustav,” ütles dr Alex Zhavoronkov, Insilico Medicine’i asutaja, tegevjuht ja ärijuht. „Vanusega seotud haiguste, sealhulgas PD sihtimine on võimas viis tervisliku eluea pikendamiseks ning loodame, et Insilico suudab olla teerajaja ja teha sisulist edasiminekut.”
ISM8969 on suukaudne vere-aju barjääri läbiv NLRP3 inhibiitor, mis nimetati prekliiniliseks arenduskandidaadiks 2024. aasta detsembris. Ulatuslikud testid näitasid ravimi head ohutusprofiili ja tugevat Parkinsoni tõve vastast mõju.
Insilico tutvustas 2016. aastal esmakordselt generatiivse AI kasutamise kontseptsiooni uute molekulide kavandamiseks eelretsenseeritud teadusajakirjas, luues aluse kaubanduslikult kättesaadavale Pharma.AI platvormile. Sellest ajast alates on Insilico integreerinud sinna pidevalt tehnoloogilisi läbimurdeid, luues generatiivse AI-l põhineva lahenduse, mis hõlmab bioloogiat, keemiat, ravimite arendust ja teadustööd. Pharma.AI toel on Insilico alates 2021. aastast nimetanud 22 arendus- või prekliinilist kandidaati, saanud 10 molekuli jaoks IND-loa ja viinud lõpule mitu inimkatset kahes kõige arenenumas arendusliinis, teatades positiivsetest tulemustest.
Kombineerides AI ja automatiseerimise tehnoloogiaid, on Insilico saavutanud märkimisväärse tõhususe kasvu võrreldes traditsiooniliste ravimite avastamise meetoditega (mis nõuavad sageli 2,5–4 aastat). Ettevõtte 2021–2024 sisemiste arendusprogrammide andmed näitavad, et keskmine aeg arenduskandidaadini on 12–18 kuud, kusjuures igas programmis sünteesitakse ja testitakse 60–200 molekuli.